Arbeitsgemeinschaft
Gestose-Betroffene e.V.

Aktuell:

Bürozeiten NEU
derzeit
Donnerstag und Freitag
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Beratungen nur noch
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> NEU Online Seminare
    Herbst/ Winter
         2024/25
   -Freitag 22.November 2024
   -Start: 20:00 Uhr-
   Anmeldung
  Themen: Leitlinien, 
  Entbindung nach Präeklampsie/
  HELLP-Syndrom, gerade 
  Schwanger mit Risiko oder 
  Verdacht auf Präeklampsie/
  HELLP-Syndrom
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> NEU Herzliche Einladung zu
                       unserer
      Jahrestagung Mainz 2025
    -Freitag 02. Mai bis 04.Mai 2025-
    
    >Informationen zur Jahrestagung
    >Anmeldung ab sofort möglich 
    (untere Teil der Seite)
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>Einladung zur Online-
Mitgliederversammlung mit
Satzungsänderungen

> AKTUELLE 
Informationen zur
Jahrestagung 2024

> NEU Stand 01. Juli 2024
Leitlinien zu Hypertensiven 
Erkrankungen in der
Schwangerschaft

> Aktuelle Informationen zur 
COVID Impfung für 
Schwangere und Stillende
RKI Stand 26.09.2024

> Laufende Spendenaktion
anlässlich des 40 Jährigen
Vereinsbestehens: Hier
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Nächste Termine:

> Erfahrungsaustausch
   - Freitag 13. Dezember 2024
    Start : 19:30 Uhr
    !der letzte für 2024!
     Anmeldung ab sofort
   
> 'Leere Wiege'
 -  Freitag 22.November 2024
   ab 20:00 Uhr    
    Anmeldung ab sofort

Arbeitsgemeinschaft Gestose-Betroffene e.V.

Die Organisation für Betroffene Frauen/Paare mit Präeklampsie,
HELLP-Syndrom, Eklampsie und/oder Plazentainsuffizienz

Wir sind:

Eine Selbsthilfeorganisation für Frauen/ Familien,
die von einer hypertensiven Schwangerschaftserkrankung betroffen sind/waren.
Das umfasst vor/ während/ nach einer Schwangerschaft.
Wir betreuen und beraten Frauen/ Familien aus Deutschland, der Schweiz und aus Österreich.

Der allgemeine Begriff dafür ist Gestose, das heißt "gestörte Schwangerschaft":  
oder aktueller:
Präeklampsie, 
HELLP-Syndrom
Eklampsie  und/oder 
Plazentainsuffizienz

Diesen Begriff haben wir bei der Vereinsgründung 1988 als Vereinsnamen gewählt.

Unser Team:

Frauen die überwiegend selbst betroffen waren
und ihre berufliche Erfahrung in die Vereins- und Beratungstätigkeit einbringen.

Unser Anliegen und unsere Motivation:

Jährlich sind zwischen 30.000 und 45.000 Frauen damit konfrontiert.
Oft führt diese Erkrankung zu Frühgeburten und beeinflusst das Leben der Familie
völlig unerwartet und unvorbereitet und auch langfristig.

Viele Frauen fühlen sich in der Aufarbeitung ihrer Erlebnisse allein gelassen,
suchen Gleichgesinnte und erhalten wenig Information zu:

- Besonderheiten bei Folgeschwangerschaften und zur Langzeitgesundheit,
- wirksame Vorbeugung 
- gute Diagnosemöglichkeiten während der Schwangerschaftserkrankung und
  auch danach bzgl. Ursachenforschung
- Traumatherapie zur Aufarbeitung und Kontaktstellen

Wir bieten:

-  Direkten Austausch: 
   Offenes Forum, Erfahrungsaustausch mit Gleichgesinnten per Zoom,
   das Jahrestreffen, Instagram

-  Beratung vorrangig per E-Mail 

-  einzigartiges Informationsmaterial
   von Betroffenen für Betroffene geschrieben (auch als PDF)

-  Downloads kostenfrei und kostenpflichtig ( Menüpunkt Hilfe & Austausch)

-  Online Seminare passend zum Thema auch durch externe ReferentInnen

-  kostenfreier Erfahrungsaustausch per Zoom Konferenz